Résultats des votes de l’Assemblée Générale Mixte des actionnaires – 11 décembre 2024

/EIN News/ -- Daix (France), New York City (New York, Etats-Unis), le 11 décembre 2024 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (« MASH »), également connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, annonce les résultats des votes de son Assemblée Générale Mixte. 

L’Assemblée Générale Mixte s’est tenue le mercredi 11 décembre 2024 à 9 heures à l'Hôtel Oceania Le Jura – 14 avenue Foch - 21000 Dijon, France, sous la présidence de Monsieur Frédéric Cren, Président-Directeur Général et co-fondateur d’Inventiva.

Monsieur Frédéric Cren a procédé aux formalités d’usage d’ouverture de la séance, notamment à la constitution du Bureau en désignant Monsieur Pierre Broqua et Monsieur Jean Volatier, en qualité de scrutateurs, ainsi que Monsieur Eric Duranson, en qualité de secrétaire de l’Assemblée générale. 

Toutes les résolutions soumises au vote ont été adoptées par les actionnaires, à l'exception de la 59^e résolution qui avait fait l’objet d’une recommandation défavorable du Conseil d’Administration. La 59^e résolution aurait donné compétence au Conseil d’Administration de décider d'augmentations de capital social réservées aux adhérents d’un plan d’épargne d’entreprise à instituer par la Société. 

En application de l'article R. 22-10-14 IV. du code de commerce, l'assemblée générale mixte a approuvé, sans modification, la politique de rémunération des mandataires sociaux telle qu'elle est présentée dans le rapport du conseil d'administration (annexes 1 à 4, pages 27 et suivantes).

Les informations relatives au résultat des votes sont présentées ci-dessous :

• Nombre total d’actions : 87 077 695
• Nombre total d'actions ayant le droit de participer au vote : 86 962 703

		Partie ordinaire			Partie extraordinaire
		Actionnaires	Actions	Voix	Actionnaires	Actions	Voix
	Actionnaires présents	2	13 000	13 000	2	13 000	13 000
	Pouvoirs à des tiers	0	0	0	0	0	0
	Pouvoirs au Président	111	4 701 495	4 770 465	111	4 701 495	4 770 465
	Votes par correspondance	72	64 628 619	76 624 677	72	64 628 619	76 624 677
	TOTAL	185	69 343 114	81 408 142	185	69 343 114	81 408 142
	Quorum	79,738 %			79,738 %

RÉSULTATS DU SCRUTIN A titre ordinaires
Résolution	Résultat	Pour		Contre		Abstention		Total des voix prises en compte	Actions représentées par les voix exprimées	Proportion du capital social représenté par les voix exprimées	Voix hors vote	Voix nulles	Quorum
		Votes	%	Votes	%	Votes	%
1	Adoptée	81 065 229	99,58 %	341 425	0,42 %	1 488	­-	81 406 654	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
2	Adoptée	81 066 149	99,58 %	340 505	0,42 %	1 488	­-	81 406 654	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
3	Adoptée	64 373 078	99,40 %	386 537	0,60 %	16 648 527	­-	64 759 615	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
4	Adoptée	81 021 688	99,53 %	383 921	0,47 %	2 533	­-	81 405 609	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %

 

RÉSULTATS DU SCRUTIN A titre extraordinaire
Résolution	Résultat	Pour		Contre		Abstention		Total des voix prises en compte	Actions représentées par les voix exprimées	Proportion du capital social représenté par les voix exprimées	Voix hors vote	Voix nulles	Quorum
		Votes	%	Votes	%	Votes	%
5	Adoptée	81 357 493	99,96 %	31 297	0,04 %	19 352	­-	81 388 790	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
6	Adoptée	73 651 642	99,99 %	10 853	0,01 %	2 730 107	­-	73 662 495	64 327 574	73,873 %	5 015 540	0	78,498 %
7	Adoptée	73 651 972	99,99 %	10 523	0,01 %	7 745 647	­-	73 662 495	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
8	Adoptée	72 649 419	99,99 %	10 523	0,01 %	1 267 546	­-	72 659 942	64 073 710	73,582 %	7 480 654	0	78,432 %
9	Adoptée	74 537 483	99,99 %	10 523	0,01 %	3 544 556	­-	74 548 006	66 027 534	75,826 %	3 315 580	0	78,935 %
10	Adoptée	75 120 718	99,99 %	10 883	0,01 %	1 267 921	­-	75 131 601	64 334 494	73,881 %	5 008 620	0	78,500 %
11	Adoptée	72 946 906	99,99 %	10 523	0,01 %	1 267 921	­-	72 957 429	62 160 322	71,384 %	7 182 792	0	77,914 %
12	Adoptée	78 507 669	99,99 %	10 883	0,01 %	1 267 521	­-	78 518 552	67 721 045	77,770 %	1 622 069	0	79,353 %
13	Adoptée	75 603 876	99,99 %	10 883	0,01 %	1 267 521	­-	75 614 759	64 817 252	74,436 %	4 525 862	0	78,626 %
14	Adoptée	79 586 996	99,99 %	10 523	0,01 %	1 267 521	­-	79 597 519	68 800 012	79,009 %	543 102	0	79,611 %
15	Adoptée	77 112 497	99,99 %	10 883	0,01 %	2 323 555	­-	77 123 380	67 381 907	77,381 %	1 961 207	0	79,271 %
16	Adoptée	77 109 342	99,98 %	14 038	0,02 %	3 228 728	­-	77 123 380	68 287 080	78,420 %	1 056 034	0	79,489 %
17	Adoptée	78 074 460	99,98 %	14 038	0,02 %	1 267 921	­-	78 088 498	67 291 391	77,277 %	2 051 723	0	79,249 %
18	Adoptée	76 008 147	99,99 %	10 523	0,01 %	1 267 921	­-	76 018 670	65 221 563	74,900 %	4 121 551	0	78,730 %
19	Adoptée	78 923 202	99,99 %	10 523	0,01 %	1 267 521	­-	78 933 725	68 136 218	78,247 %	1 206 896	0	79,453 %
20	Adoptée	79 828 350	99,99 %	10 523	0,01 %	1 267 546	­-	79 838 873	69 041 391	79,287 %	301 723	0	79,668 %
21	Adoptée	79 828 050	99,99 %	10 523	0,01 %	1 267 846	­-	79 838 573	69 041 391	79,287 %	301 723	0	79,668 %
22	Adoptée	79 526 627	99,99 %	10 522	0,01 %	1 267 546	­-	79 537 149	68 739 667	78,940 %	603 447	0	79,597 %
23	Adoptée	81 359 867	99,96 %	33 095	0,04 %	15 180	­-	81 392 962	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
24	Adoptée	71 582 912	99,98 %	11 523	0,02 %	5 634 249	­-	71 594 435	65 163 656	74,833 %	4 179 458	0	78,715 %
25	Adoptée	71 583 312	99,98 %	11 522	0,02 %	6 726 444	­-	71 594 834	66 256 250	76,088 %	3 086 864	0	78,993 %
26	Adoptée	71 583 312	99,98 %	11 522	0,02 %	9 416 262	­-	71 594 834	68 946 068	79,177 %	397 046	0	79,645 %
27	Adoptée	71 583 672	99,98 %	11 522	0,02 %	9 616 857	­-	71 595 194	69 147 023	79,408 %	196 091	0	79,693 %
28	Adoptée	73 651 045	99,98 %	11 522	0,02 %	2 730 035	­-	73 662 567	64 327 574	73,873 %	5 015 540	0	78,498 %
29	Adoptée	73 651 045	99,98 %	11 522	0,02 %	7 745 575	­-	73 662 567	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
30	Adoptée	78 506 742	99,99 %	11 522	0,01 %	1 267 809	­-	78 518 264	67 721 045	77,770 %	1 622 069	0	79,353 %
31	Adoptée	75 602 949	99,98 %	11 523	0,02 %	1 267 808	­-	75 614 472	64 817 252	74,436 %	4 525 862	0	78,626 %
32	Adoptée	80 129 171	99,99 %	11 522	0,01 %	1 267 449	­-	80 140 693	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
33	Adoptée	81 369 605	99,97 %	21 077	0,03 %	17 460	­-	81 390 682	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
34	Adoptée	72 648 517	99,98 %	11 547	0,02 %	1 267 424	­-	72 660 064	64 073 710	73,582 %	7 480 654	0	78,432 %
35	Adoptée	74 536 581	99,98 %	11 522	0,02 %	3 544 459	­-	74 548 103	66 027 534	75,826 %	3 315 580	0	78,935 %
36	Adoptée	75 120 191	99,98 %	11 523	0,02 %	1 267 808	­-	75 131 714	64 334 494	73,881 %	5 008 620	0	78,500 %
37	Adoptée	72 946 380	99,98 %	11 522	0,02 %	1 267 448	­-	72 957 902	62 160 322	71,384 %	7 182 792	0	77,914 %
38	Adoptée	78 506 742	99,99 %	11 522	0,01 %	1 267 809	­-	78 518 264	67 721 045	77,770 %	1 622 069	0	79,353 %
39	Adoptée	75 603 309	99,98 %	11 522	0,02 %	1 267 449	­-	75 614 831	64 817 252	74,436 %	4 525 862	0	78,626 %
40	Adoptée	79 586 070	99,99 %	11 522	0,01 %	1 267 448	­-	79 597 592	68 800 012	79,009 %	543 102	0	79,611 %
41	Adoptée	77 111 571	99,99 %	11 522	0,01 %	2 323 842	­-	77 123 093	67 381 907	77,381 %	1 961 207	0	79,271 %
42	Adoptée	77 111 570	99,99 %	11 523	0,01 %	3 229 015	­-	77 123 093	68 287 080	78,420 %	1 056 034	0	79,489 %
43	Adoptée	78 077 449	99,99 %	11 547	0,01 %	1 267 423	­-	78 088 996	67 291 391	77,277 %	2 051 723	0	79,249 %
44	Adoptée	76 007 621	99,98 %	11 522	0,02 %	1 267 448	­-	76 019 143	65 221 563	74,900 %	4 121 551	0	78,730 %
45	Adoptée	78 922 276	99,99 %	11 522	0,01 %	1 267 448	­-	78 933 798	68 136 218	78,247 %	1 206 896	0	79,453 %
46	Adoptée	79 827 089	99,99 %	11 522	0,01 %	1 267 808	­-	79 838 611	69 041 391	79,287 %	301 723	0	79,668 %
47	Adoptée	79 827 088	99,99 %	8 522	0,01 %	1 270 809	­-	79 835 610	69 041 391	79,287 %	301 723	0	79,668 %
48	Adoptée	79 525 724	99,99 %	11 523	0,01 %	1 267 448	­-	79 537 247	68 739 667	78,940 %	603 447	0	79,597 %
49	Adoptée	81 369 446	99,97 %	20 777	0,03 %	17 919	­-	81 390 223	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
50	Adoptée	71 583 672	99,98 %	11 523	0,02 %	5 633 489	­-	71 595 195	65 163 656	74,833 %	4 179 458	0	78,715 %
51	Adoptée	71 583 673	99,98 %	11 522	0,02 %	6 726 083	­-	71 595 195	66 256 250	76,088 %	3 086 864	0	78,993 %
52	Adoptée	71 583 673	99,98 %	11 522	0,02 %	9 415 901	­-	71 595 195	68 946 068	79,177 %	397 046	0	79,645 %
53	Adoptée	71 583 673	99,99 %	8 522	0,01 %	9 619 856	­-	71 592 195	69 147 023	79,408 %	196 091	0	79,693 %
54	Adoptée	73 651 045	99,98 %	11 523	0,02 %	2 730 034	­-	73 662 568	64 327 574	73,873 %	5 015 540	0	78,498 %
55	Adoptée	73 651 046	99,98 %	11 522	0,02 %	7 745 574	­-	73 662 568	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
56	Adoptée	75 603 340	99,98 %	11 492	0,02 %	1 267 448	­-	75 614 832	64 817 252	74,436 %	4 525 862	0	78,626 %
57	Adoptée	80 129 201	99,99 %	11 493	0,01 %	1 267 448	­-	80 140 694	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
58	Adoptée	81 020 280	99,54 %	372 859	0,46 %	15 003	­-	81 393 139	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
59	Rejetée	7 685 904	9,76 %	71 063 231	90,24 %	2 659 007	­-	78 749 135	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
60	Adoptée	75 436 351	92,67 %	5 970 263	7,33 %	1 528	­-	81 406 614	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
61	Adoptée	81 029 215	99,54 %	376 299	0,46 %	2 628	­-	81 405 514	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
62	Adoptée	81 014 251	99,53 %	379 238	0,47 %	14 653	­-	81 393 489	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
63	Adoptée	79 403 905	99,54 %	367 540	0,46 %	1 636 697	­-	79 771 445	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %

 

RÉSULTATS DU SCRUTIN A titre ordinaires
Résolution	Résultat	Pour		Contre		Abstention		Total des voix prises en compte	Actions représentées par les voix exprimées	Proportion du capital social représenté par les voix exprimées	Voix hors vote	Voix nulles	Quorum
		Votes	%	Votes	%	Votes	%
64	Adoptée	76 371 031	93,82 %	5 034 133	6,18 %	2 978	­-	81 405 164	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
65	Adoptée	72 500 044	99,51 %	359 596	0,49 %	8 548 502	­-	72 859 640	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %
66	Adoptée	81 391 050	99,98 %	16 704	0,02 %	388	­-	81 407 754	69 343 114	79,633 %	0	0	79,738 %

 

À propos d’Inventiva

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et développement de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints de la MASH/NASH et d’autres maladies avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs. La Société dispose d’une expérience et d’une expertise significatives dans le développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique.  Inventiva développe actuellement un candidat clinique, dispose d'un portefeuille de deux programmes précliniques et continue d'explorer d'autres opportunités de développement pour étoffer son portefeuille.

Lanifibranor, le candidat médicament d’Inventiva le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre de l’étude clinique pivot de phase 3 appelée « NATiV3 » pour le traitement de patients adultes atteints de la MASH/NASH, une maladie hépatique chronique courante et progressive.

Le portefeuille d'Inventiva comprend également odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de patients adultes souffrant de MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de lanifibranor, Inventiva a suspendu ses efforts cliniques relatifs à odiparcil et examine toutes les options disponibles pour optimiser son développement. Inventiva est également en cours de sélection d’un candidat médicament en oncologie dans le cadre de son programme dédié à la voie de signalisation Hippo. 

La Société dispose d’une équipe scientifique d'environ 90 personnes dotée d’une forte expertise en biologie, chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Inventiva dispose d'une chimiothèque d’environ 240 000 molécules, dont environ 60 % sont exclusives à la Société, ainsi que de ses propres laboratoires et équipements.  

Inventiva est une société cotée sur le compartiment B du marché réglementé d'Euronext Paris (symbole : IVA - ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux Etats-Unis (symbole : IVA). www.inventivapharma.com.

Contacts  

Inventiva Pascaline Clerc, PhD EVP, Strategy and Corporate Affairs     media@inventivapharma.com    +1 202 499 8937

Brunswick Group Tristan Roquet Montegon / Aude Lepreux / Julia Cailleteau Media relations inventiva@brunswickgroup.com    +33 1 53 96 83 83

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Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des dispositions de la sphère de sécurité du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations, autres que les déclarations relatives à des faits passés, contenues dans ce communiqué de presse sont des déclarations prospectives.

Ces déclarations incluent, sans s'y limiter, les estimations concernant les programmes précliniques et les essais cliniques d'Inventiva, y compris la conception, la durée, le calendrier, les coûts de recrutement, la sélection et le recrutement pour ces essais, ne sont pas limités à ces déclarations, les communiqués et les publications sur les données des essais cliniques, les informations, les idées et les impacts qui peuvent être recueillis à partir des essais cliniques, les avantages thérapeutiques potentiels des produits candidats d'Inventiva, y compris lanifibranor, les soumissions réglementaires potentielles, les approbations et la commercialisation, le pipeline d'Inventiva et les plans de développement préclinique et clinique, le bénéfice attendu de la réception de « Breakthrough Therapy Designation », y compris l’impact sur le développement et la durée de la revue des produits candidats d’Inventiva, le développement potentiel et la voie réglementaire pour odiparcil les activités futures, les attentes, les plans, la croissance et les perspectives d’Inventiva et de ses partenaires. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « sera », « pourrait », « devrait », « conçu », « espère », « cible », « vise » et « continue » et autres expressions similaires. Ces déclarations ne sont pas des faits historiques mais plutôt des déclarations d'attentes futures et d'autres déclarations prospectives fondées sur les convictions de la direction. Ces déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont été faites et sont sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou les événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements futurs sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que les résultats des études cliniques seront disponibles dans les délais prévus, que les futures études cliniques seront lancées comme prévu, que ces candidats recevront les homologations réglementaires nécessaires, ou que l’une des étapes anticipées par Inventiva ou ses partenaires sera atteinte dans les délais prévus, ou qu’elle sera atteinte du tout. Les résultats réels obtenus peuvent s'avérer matériellement différents des résultats futurs anticipés, des performances ou des réalisations exprimées ou induites par ces déclarations, prévisions et estimations, en raison d'un nombre important de facteurs, y compris qu'Inventiva ne peut fournir aucune garantie sur l'impact final du Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction (SUSAR) sur le recrutement et sur les résultats ou le calendrier de l'essai NATiV3 ou sur les questions réglementaires qui s'y rapportent, qu'Inventiva est une société en phase clinique sans produits approuvés et sans revenus historiques de produits, Inventiva a subi des pertes significatives depuis sa création, a un historique d'exploitation limité et n'a jamais généré de revenus à partir de la vente de produits. Inventiva aura besoin de capitaux supplémentaires pour financer ses opérations, faute de quoi Inventiva pourrait être obligée de réduire, de retarder ou d'interrompre de manière significative un ou plusieurs de ses programmes de recherche ou de développement, ou être dans l'incapacité d'étendre ses activités ou de tirer parti de ses opportunités commerciales, et pourrait être dans l'incapacité de poursuivre ses activités. Le succès futur d'Inventiva dépend également de la réussite du développement clinique, de l'obtention d'approbations réglementaires et de la commercialisation ultérieure de ses produits candidats actuels et futurs. Les études précliniques ou les essais cliniques antérieurs ne sont pas nécessairement prédictifs des résultats futurs et les résultats des essais cliniques d'Inventiva et de ses partenaires peuvent ne pas confirmer les bénéfices présentés des produits candidats d'Inventiva. Les attentes d'Inventiva sur ses essais cliniques pourraient s'avérer erronés et les autorités réglementaires pourraient exiger des suspensions supplémentaires et/ou des modifications supplémentaires des essais cliniques d'Inventiva, les attentes d'Inventiva concernant les modifications prévues au plan de développement clinique du lanifibranor pour le traitement de la NASH/MASH pourraient ne pas se réaliser et ne pas soutenir l'approbation d'une demande de nouveau médicament. Inventiva et ses partenaires peuvent rencontrer des retards importants qui dépasseraient ses attentes dans ses essais cliniques ou peuvent échouer à démontrer la sécurité et l'efficacité de ses produits vis-à-vis des autorités réglementaires compétentes. Recruter et retenir des patients dans les essais cliniques est un processus long et coûteux qui pourrait être rendu plus difficile ou impossible par de multiples facteurs indépendants de la volonté d'Inventiva et de ses partenaires. Les produits candidats d'Inventiva pourraient provoquer des effets indésirables ou avoir d'autres propriétés qui pourraient retarder ou empêcher leur approbation réglementaire, ou limiter leur potentiel commercial, Inventiva et ses partenaires font face à une concurrence importante et les activités, les études précliniques et les programmes de développement clinique ainsi que les calendriers, la situation financière d’Inventiva et ses résultats d'exploitation pourraient être significativement affectés par les événements géopolitiques, tels que le conflit entre la Russie et l'Ukraine, et l’état de guerre entre Israël et le Hamas et le risque d’un conflit plus vaste, relatifs aux sanctions et aux impacts et potentiels impacts sur le lancement, le recrutement et la finalisation des essais cliniques d'Inventiva et de ses partenaires dans les délais prévus, épidémies, crises sanitaires et les conditions macroéconomiques, y compris l'inflation globale, l’augmentation des taux d’intérêts, l'incertitude des marchés financiers et des perturbations des systèmes bancaires. Compte tenu de ces risques et incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou la justesse de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les déclarations prospectives, les prévisions et les estimations ne sont valables qu'à la date du présent communiqué de presse. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives.

Veuillez vous référer au Document de Référence Universel pour l'exercice clos le 31 décembre 2023, déposé auprès de l'Autorité des Marchés Financiers le 3 avril 2024, tel que modifié le 14 octobre 2024, et au Rapport Annuel sur le Formulaire 20-F pour l'exercice clos le 31 décembre 2023, déposé auprès de la Securities and Exchange Commission le 3 avril 2024, et au Rapport Semestriel pour les six mois clos le 30 juin 2024 déposé auprès de la SEC le 15 octobre 2024. D'autres risques et incertitudes dont Inventiva n'a pas actuellement connaissance peuvent également affecter ses déclarations prospectives et faire en sorte que les résultats réels et le calendrier des événements diffèrent sensiblement de ceux anticipés. 

Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont à jour à la date du communiqué. Sauf obligation légale, Inventiva n'a ni l'intention ni l'obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives mentionnées ci-dessus. Par conséquent, Inventiva n'accepte aucune responsabilité pour les conséquences découlant de l'utilisation de l'une des déclarations susmentionnées.

 

Pièce jointe

• Inventiva - CP - Résultats AG 11 12 2024- FR - 12 12 2024